Recenti ricerche hanno indicato che le MSC potrebbero essere efficacemente reclutate a livello di siti tumorali, e che qui potrebbero modulare la crescita del tumore e delle metastasi. Tuttavia, i meccanismi molecolari alla base di questo processo non sono ancora pienamente compresi.
Wang Weiwei e colleghi hanno dimostrato che cellule staminali mesenchimali derivate da cordone ombelicale (hUC-MSC), insieme con altre linee cellulari umane di colangiocarcinoma (linea QBC939) in un modello di tumore xenotrapianto, aumentano significativamente la proliferazione delle cellule del tumore e la loro potenza metastatico. MSC e i loro media condizionati (MSC-CM) potrebbero migliorare la resistenza ai farmaci quando il composto K (CK), un metabolita della flora batterica intestinale, è stato somministrato a topi con tumore xenotrapiantato come farmaco anti-cancro. Inoltre, MSC hanno aumentato notevolmente la formazione di colonie e di processi di invasione.
Studi di immunocitochimica hanno dimostrato che l'espressione della β-catenina è importante per lo sviluppo del colangiocarcinoma. Il gruppo ha inoltre dimostrato che le MSC e il media da esse prodotto potrebbero promuovere la proliferazione e la migrazione delle cellule di colangiocarcinoma attraverso la via di signalling Wnt/β-catenina. Huc-MSC e il loro media stimolano l'attività di Wnt promuovendo la traslocazione nucleare di β-catenina, e up-regolando i geni bersaglio MMP, ciclina D1 e c-Myc.
Insieme, gli studi evidenziano un ruolo critico delle MSC sulle metastasi del cancro e indicano che le staminali mesenchimali promuovono la crescita metastatica e la chemioresistenza delle cellule di colangiocarcinoma attraverso l'attivazione del pathway di Wnt/β-catenina.
Fonte: DOI: 10,18632 / oncotarget.5514
Sara Sara
