Sono stati eseguiti saggi di immunofenotipizzazione, proliferazione e differenziazione. L’espressione di marcatori di pluripotenza (Nanog, Oct-4, SOX-2, SSEA-4) è stata determinata mediante immunofluorescenza. PCR quantitative sono state effettuate per calcolare la lunghezza dei telomeri (RTL), mentre l'espressione di geni importanti per quanto riguarda la pluripotenza, lo stato di differenziazione e hTERT è stata determinata con RT-PCR semi-quantitativa.
MSC da sangue periferico (PB-MSC) e cellule staminali mesenchimali da cordone ombelicale (UC-MSC) hanno mostrato i più alti valori per quanto riguarda potenziali di replicazione e RTL, mentre MSC da legamenti parodontali (PDL-MSC) e MSC da tessuto adiposo (AT-MSC) i valori più bassi. Tutte le MSC da diverse fonti hanno espresso proteine marker di pluripotenza.
Riassumendo, le popolazioni di MSC provenienti da fonti diverse mostrano un simile fenotipo ma è stato notato un elevato grado di variabilità per quanto riguarda proprietà biologiche legate alla loro capacità di auto-rinnovamento e di differenziazione. Questi dati indicano che per un uso più preciso in terapia cellulare, deve essere ben valutata l’individualità di MSC isolate da diversi tessuti e questa dev’essere presa in considerazione al momento della pianificazione del loro utilizzo in protocolli clinici.
Fonte: doi: 10.1016 / j.lfs.2015.09.019
Sara Sara