Trapianto di staminali emopoietiche per la carenza di ligando CD40

La sindrome legata al cromosoma X da iper-IgM ( X-HIGM ) è dovuta a mutazioni nel gene che codifica CD40 e risulta in un fallimento nello switch tra classi di Ig e dunque in una maggiore propensione a infezioni sinopolmonari ricorrenti e a altre infezioni, e quindi diminuisce l'aspettativa di vita.

Il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche ( HSCT ) sembrerebbe essere d'aiuto, ma i dati di follow-up a lungo termine sono limitati. Heather Allewelt e colleghi hanno condotto un'analisi retrospettiva di sette pazienti che hanno subito trapianto allogenico per la sindrome HIGM presso la Duke University Medical Center.