Si tratta di una decisione prettamente cautelativa e in attesa di ulteriori indagini, anche se al momento non sono state registrate segnalazioni di reazioni avverse.
I vaccini vietati, prodotti dall'azienda Novartis, sono Agrippal; Influpozzi sub unità; Influpozzi adiuvato; Fluad.
"Ai cittadini - spiega una nota - è richiesto di non acquistare né utilizzare tali vaccini fino a nuova comunicazione".
L'Aifa, "sulla base della documentazione presentata dall'azienda, ha stabilito la necessità di ulteriori verifiche circa la qualità e la sicurezza degli stessi, dal momento che questi potrebbero presentare una aumentata reattogenicità, cioè la capacità di indurre effetti collaterali e reazioni indesiderate. Il Ministro della Salute, Renato Balduzzi, sta seguendo da vicino la situazione".
Secondo quanto si è appreso dal Ministero, l'azienda interessata e l'Aifa avrebbero già avviato le procedure di allarme previste dall'Unione europea.
"È già partita l'allerta rapido a tutte le farmacie italiane", ha confermato la Presidente di Federfarma, Annarosa Racca, subito dopo l'annuncio da parte del Ministero.