Tale funzione sarà utile per la sedt (displasia spondiloepifisaria) patologia rara della cartilagine. La scoperta è avvenuta grazie al team di ricercatori guidato da Antonella De Matteis dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli. Lo studio e' pubblicato sulla rivista 'Science'. Questa patologia genetica, priva di una cura, si manifesta entro i 10 anni.